Día Internacional de los Ensayos Clínicos

Hoy 20 de Mayo se celebra el Día Internacional de los Ensayos Clínicos, conmemorando la fecha del primer ensayo clínico de la historia, realizado en 1747 por el escocés Dr. James Lind, que sentó las bases para la futura investigación clínica.

Este día tiene por objetivo destacar la importancia de la investigación clínica y la participación de pacientes voluntarios en los ensayos. Uno de los objetivos principales de los ensayos es el desarrollo de nuevos tratamientos, que tanto necesitamos los pacientes con cáncer metastásico para conseguir tener más tiempo para vivir, con la mejor calidad de vida posible. Para nosotros, tener la oportunidad de participar en ensayos clínicos en muchas ocasiones es una nueva oportunidad para la esperanza.

Según indica la Asociación Española de Compañías de Investigación Clínica (AECIC) “los ensayos clínicos son la herramienta más potente para determinar la eficacia y la seguridad de nuevas terapias que superen a las ya disponibles y contribuyan a la mejora y curación de las enfermedades; y a incrementar la calidad de vida de las personas”. Para llevarlos a cabo, se han establecido unas normas internacionales que garantizan la protección de los sujetos que participan en los ensayos clínicos, y que los resultados sean de calidad.

Según indica Farmaindustria, España es el país de Europa con una mayor participación en ensayos clínicos de nuevos medicamentos. De los 1.944 ensayos clínicos autorizados en la Unión Europea en 2024, los centros españoles participaron en 845 (un 43% del total). A

Desde ALMIA queremos agradecer la gran labor que realizan todos los investigadores en nuestro país. También animar a todos los pacientes con metástasis a participar en los ensayos, porque de ello depende que se puedan aprobar nuevos tratamientos en un futuro. Además, queremos pedir equidad en el acceso a la participación en los ensayos clínicos, que a nuestro juicio deberían estar descentralizados para que todos los pacientes tengan las mismas oportunidades, independientemente de su comunidad autónoma, o del hospital donde se traten. Y ya por último, nos gustaría que estos nuevos tratamientos, que se aprueban en la Agencia Europea del Medicamento (EMA) después de los ensayos clínicos, llegaran financiados a nuestros hospitales en el plazo de los 180 días que marca la normativa.