La CIPM aprueba la financiación para itovebi (Inavolisib)

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha acordado en su reunión del 20 de mayo la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud de Inavolisib (comercializado con el nombre de Itovebi) como tratamiento, en combinación con palbociclib y fulvestrant, de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico.

El tratamiento es para pacientes con mutación en PIK3CA, receptor de estrógeno positivo (ER+), y HER2 negativo, tras recurrencia durante o en los 12 meses siguientes tras completar tratamiento endocrino adyuvante.

Los pacientes tratados previamente con un inhibidor CDK4/6 (palbociclib, ribociclib, abemaciclib) en el entorno (neo)adyuvante deberán haber tenido un intervalo de al menos 12 meses entre la finalización del tratamiento con el inhibidor CDK4/6 y la detección de la recurrencia.

En mujeres premenopáusicas y perimenopáusicas y en hombres, el tratamiento endocrino se debe combinar con un antagonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).

Desde ALMIA nos alegramos por la noticia, que es una nueva perspectiva alentadora para los pacientes con cáncer de mama metastásico. Dicho esto, recordamos que es uno de nuestros objetivos seguir trabajando para que todos los tratamientos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para cáncer metastásico, sean financiados en nuestro Sistema Nacional de Salud (SNS) en el plazo de 180 días que marca la normativa europea