Necesidades no cubiertas de los pacientes con cáncer metastásico

La realidad del cáncer metastásico es que todos los pacientes, independientemente del origen del tumor primario, compartimos una serie de necesidades y carencias que condicionan nuestra calidad de vida y nuestras opciones de tratamiento.

Los pacientes con cáncer en estadio IV necesitamos:

• Más recursos económicos y humanos destinados a investigación, para impulsar el desarrollo de nuevas terapias, más personalizadas y eficaces, para cada tipo de cáncer y cada paciente.
• Nuevos tratamientos con menos efectos secundarios; terapias dirigidas que minimicen la toxicidad, mejoren la tolerancia y sean específicos para cada caso concreto, aumentando su eficacia.
• Pruebas diagnósticas de mayor precisión, con capacidad para producir resultados consistentes y repetibles, que ayuden a obtener un diagnóstico personalizado, pautar el tratamiento más adecuado y realizar un seguimiento de la enfermedad más adecuado.
• Mejorar la calidad de vida, con acceso temprano a unidades de dolor y cuidados paliativos, programas de rehabilitación, alimentación, nutrición, ejercicio físico…
• Atención socio-sanitaria especializada y equitativa: protocolos homogéneos en todas las comunidades autónomas y una red de centros de referencia bien coordinada, a los que puedan tener acceso todos los pacientes, independientemente de su lugar de residencia o el hospital donde se traten.
• Acceso a información completa sobre la enfermedad, de forma clara, fiable y transparente, así como los trámites legales y los recursos disponibles para que el paciente pueda tomar decisiones informadas y gestionar mejor la enfermedad
• Mayor acceso a información sobre ensayos clínicos, que evalúan los nuevos tratamientos o formas de usar los tratamientos ya existentes, y permiten a los pacientes poder acceder a nuevas opciones terapéuticas, incluso antes de su aprobación o financiación pública.
• Apoyo emocional por parte de profesionales de salud mental y psicooncólogos, y grupos de apoyo, como las asociaciones, para afrontar las dificultades emocionales y psicológicas de la enfermedad.
• Un marco legal adaptado, con leyes y regulaciones que sitúen al paciente en el centro de la toma de decisiones, garantizando transparencia y agilidad.

Es uno de los objetivos principales de ALMIA reivindicar estas necesidades no cubiertas, haciéndolas visibles a la sociedad en general, y llegar hasta los diferentes organismos e instituciones con capacidad de decisión en cada una de las materias.